20 Ml 30 Ml 50 Ml Syrup Bottle
Brown Medicine Bottles
glass medicine bottle (2)
amber glass syrup bottle
oral liquid syrup bottle

20 Ml 30 Ml 50 Ml siwo boutèy

Boutèy siwo 20 ml 30 ml 50 ml fèt pou aplikasyon pou anbalaj likid pharmaceutique ak oral tankou siwo tous, ekstrè èrbal, ak medikaman likid OTC. Li apwopriye pou ranpli estanda ak sistèm kapping yo itilize nan liy anbalaj pharmaceutique endistriyèl.

Voye rechèch

Dekri teren

Karakteristik teknik

Apèsi sou pwodwi a

Espesifikasyon pwodwi

Materyèl	Tip III Soda-Lime Glass
Koulè	Amber (Estanda pou pwoteksyon UV) / Klè (Flint)
Kapasite	20ml, 30ml, 50ml, 60ml, 100ml, 120ml
Reyabilite	Non (Sèl -itilizasyon pou pharmaceutique)
Nimewo modèl atik	Siwo-Botèy-Tip III
Custom konsepsyon	Aksepte konsepsyon enprime koutim
Aplikasyon	Siro famasetik, medikaman likid OTC, ekstrè èrbal, solisyon oral
OEM/ODM	Travayab
Orijin	Shandong, Lachin
Mache	Mwayen Oryan / Lafrik / Azi / Amerik di Sid / Ewòp / Amerik di Nò
tèm peman	T/T, paypal

Karakteristik kle

Pwosesis fòme vè kontwole asire konsistans dimansyon ki estab apwopriye pou ranpli otomatik ak sistèm kap itilize nan liy pwodiksyon pharmaceutique.

Tip III soda-vè lacho bay estabilite chimik pou fòmilasyon likid oral ak siwo nan kondisyon depo estanda.

Konsepsyon kou vis ak presizyon amelyore pèfòmans sele lè yo itilize ak fèmti inviolable -evidan ak timoun-.

Opsyon Amber ak vè klè sipòte diferan kondisyon anbalaj pharmaceutique, ki gen ladan fòmilasyon limyè -sansib.

Ki fèt pou konpatibilite ak dòz estanda ak sistèm fèmen yo itilize nan OTC ak preskripsyon anbalaj likid oral.

product-730-608

OEM / ODM personnalisation

Nou bay solisyon anbalaj pwepare pou satisfè kondisyon espesifik pharmaceutique ak mak:

Dekorasyon andigman

Custom logo enprime, glase, ak etikèt.

Koulè & Volim

Koulè vè Customized (amber / klè) ak ajisteman mwazi pou kapasite koutim.

Neck Fini Akor

Modifikasyon fil pou matche ak fèmen espesyalize oswa sistèm dòz.

Anbalaj Segondè

Adapte katon ekstèn ak konfigirasyon palèt pou liy devise otomatik yo.

Pwototip

Pwodiksyon rapid echantiyon ak validation desen teknik anvan konfimasyon lòd esansyèl.

Cleanroom & Sistèm Kalite

Pwodiksyon ak anbalaj yo fèt nan kondisyon anviwònman kontwole pou diminye risk kontaminasyon.

01/

ISO 8 anviwònman anbalaj chanm pwòp

02/

Enspeksyon optik otomatik (AOI) pou defo tankou bul ak mikwo-fant

03/

Sistèm kontwòl kalite ki baze sou pakèt-pou jesyon konsistans

04/

Dosye enspeksyon konsève pou trasabilite pwodiksyon an

Pozisyon Konfòmite Famasetik

Boutèy siwo nou yo fèt an akò ak kondisyon anbalaj pharmaceutique komen epi yo apwopriye pou itilize nan aplikasyon pou anbalaj likid oral.

Ki fèt pou konfòme ak USP<660>ak kondisyon EP 3.2.1 pou resipyan vè tip III

Sipò dokiman ki disponib pou soumèt regilasyon sou demann

Trasabilite materyèl ki disponib pou pwojè pharmaceutique kalifye

Anbalaj & B2B Lojistik

Pake Prensipal

Plato plastik -chalè retresi, pousyè-san sou palettize otomatik yo.

Segondè pake

5-kouch lou-devwa, ki reziste imidite katon ekspòtasyon corrugated.

Paletizasyon

ISPM-15 palèt ki pa -fumigasyon an bwa oswa plastik, estabilize ak fim detire milti-kouch ak senti senti pou operasyon chariot san danje.

FAQ

K: Èske boutèy siwo ou yo konfòme ak estanda Ameriken FDA oswa Farmakope Ewopeyen an (EP)?

A: Wi. Boutèy nou yo fèt ak kalite III vè reyinyon USP<660>ak kondisyon rezistans chimik EP 3.2.1. Nou ka sipòte dosye regilasyon ou yo ak dosye teknik konplè (CoA, MoC).

K: Èske ou ka bay bouchon matche (CRC/TE) ak tas mezire ansanm ak boutèy yo?

A: Wi, nou bay solisyon anbalaj konplè. Nou ofri bouchon ki koresponn ak Tamper-, Fèmti ki reziste timoun-(CRC), ak tas plastik ki anfòm kou nou parfe.

K: Ki AQL estanda ou (Limite Kalite Akseptab) pou domaj kritik?

A: Nou aplike yon AQL strik 0.65 pou domaj kritik (egzanp, fwit, fant) ak AQL 1.0 pou gwo domaj kosmetik atravè 100% enspeksyon otomatik optik nou an.

K: èske ou sipòte odit sou-sou sit oswa odit faktori aleka?

A: Wi. Nou akeyi odit kalite twazyèm pati nan men kliyan famasetik yo. Ou ka fè aranjman pou ranpli dokiman ISO 15378 ak aksè sal pwòp sou demann.

K: Èske boutèy ou yo apwopriye pou sistèm anbalaj pharmaceutique reglemante?

A: Wi, boutèy yo fèt pou konpatibilite ak estanda ranpli pharmaceutique ak sistèm fèmen yo itilize nan anbalaj likid oral. Yo ka bay dokiman teknik ak enfòmasyon materyèl pou evalyasyon regilasyon sou demann.

Baj popilè: 20 ml 30 ml 50 ml siwo boutèy, Lachin 20 ml 30 ml 50 ml siwo boutèy manifaktirè

Amber siwo vè boutèy

Pwochen

Amber Glass Capsil boutèy

Voye rechèch

Ou ka renmen tou